Kit Ekstraksi Atau Pemurnian Asam Nukleat
Nukleik Acid Extraksi Or Pemurnian Kitatau disimpan pada -20℃. Sampel harus diangkut menggunakan pengeritingan 0℃.
Introduction
Kit Ekstraksi Atau Pemurnian Asam Nukleat (Metode Manik Magnetik) dirancang untuk pemurnian otomatis RNA dan DNA dari cairan tubuh (seperti penyeka, plasma, serum) menggunakan instrumen ekstraksi asam nukleat otomatis. Teknologi partikel magnetik menghasilkan DNA/RNA berkualitas tinggi yang cocok untuk digunakan langsung dalam aplikasi hilir seperti amplifikasi atau reaksi enzimatik lainnya.
Application Range
Seluruh sampel darah, plasma, serum, dan jaringan lainnya langsung dilisiskan dan dicerna. Asam nukleat yang dilepaskan secara selektif diadsorpsi oleh manik-manik magnetik nanometer super paramagnetik. Kemudian protein, ion garam anorganik, dan pengotor organik dihilangkan dengan larutan pencuci. Terakhir, asam nukleat dielusi dengan eluen sehingga diperoleh larutan asam nukleat murni.
Kit Contents
Kucing. TIDAK. | YXN-VIRAL01-32A-BR | Komponen | ||
-50A | - 100A | |||
Ukuran | 32Tes | 50Tes | 100Tes | |
Penyangga Lisis | 96 baik Pra-kemasan ed Piring 2 buah | 25ml | 50ml | Surfaktan dan Tris |
Cuci Buffer I | ★15ml | ★30ml | Larutan tinggi garam | |
Cuci Buffer Il | ★6ml*2 | ★12ml*2 | Larutan rendah garam | |
Penyangga Elusi | 10ml | 20ml | Larutan rendah garam | |
Reagen MagaBio | 1.0ml | 2.0ml | Partikel magnetik | |
Buku Pegangan(=YXN-VIRAL01-32A-BR) | 1 | 1 | 1 | |
Ncatatan:UntukYXN-VIRAL01-32A-BR-50A,tambahkan 15mL Etanol absolut ke dalam ★15mL Wash Buffer I sebelum digunakan; tambahkan 24mL Etanol absolut ke ★6mL Cuci buffer Il sebelum digunakan. | ||||
UntukYXN-VIRAL01-32A-BR-100A, tambahkan 30mL Etanol absolut ke dalam ★30mL Wash Buffer I sebelum digunakan; tambahkan 48mL Etanol absolut ke ★12mL Cuci buffer Il sebelum digunakan. 【Reagen harus disiapkan oleh pengguna】 Harap siapkan sendiri etanol absolut (tingkat analitis). |
Stjeruk Condituons
Setelah kit tiba, komponen kit dapat disimpan pada suhu ruangan (15 − 25°C). Reagen stabil hingga satu tahun sejak tanggal pembuatan.
Sample Requirements
1. Sampel yang berlaku: Penyeka, plasma, serum dan darah utuh dll.
2. Penyimpanan dan pengangkutan sampel: Sampel harus segera diuji
Materials Dan Devices Required but Not Provided
1. Sarung tangan sekali pakai bebas bedak
2. Wadah biohazard
3. Pensil atau per
Procedure
Berikut ini penggunaan lotion usap ekstraksi strip sampel sebagai contoh untuk menjelaskan secara singkat langkah pengoperasian reagen ekstraksi pada instrumen ekstraksi asam nukleat biologisBioer NPA-32PatauSMSENI 32. Untuk jenis sampel lainnya, silakan merujuk ke panduan pengguna. Itu juga dapat dioperasikan oleh pelanggan sesuai perolehan eksperimental:
1. Reagen Persiapan
A. UntukYXN-VB03-32A-50A Dan YXN-VB03-32A-100A
Tambahkan 500uL Lysis Buffer ke kolom 1 dan 7 dari pelat sumur dalam 2,2mL 96, 500uL Wash Buffer I ke kolom 2 dan 8, 500uL Wash Buffer II ke kolom 3, 4 dan 9,10; 70uL Elution Buffer ke kolom 5 dan 11, 180uL air murni dan 20uL MagaBio Reagent ke kolom 6 dan 12 (magnetic bead harus tercampur rata sebelum digunakan),
B. UntukYXN-VB03-32A
Letakkan 96 reagen yang telah dikemas sebelumnya pada suhu kamar. Kocok pelat 96 lubang secara terbalik sebanyak tiga kali, lalu sobek kantong plastiknya. Sentrifugasi reagen yang telah dikemas sebelumnya selama beberapa detik (atau ayunkan dengan tangan beberapa kali) untuk menghindari reagen menempel pada dinding tabung. Robek film aluminium foil dari pelat 96 sumur dan identifikasi arah pelat (manik-manik magnet di kolom #6 dan #12),
2.Mencicipi Ekstraksi
1. Tambahkan 300uL sampel ke 96 kolom pelat sumur #1 dan #7, harap hindari kontaminasi silang,
2. Tempatkan pelat sumur dalam 96 ke instrumen, pasang ujung 8 strip pada instrumen,
3. Jalankan program sesuai prosedur berikut ini,
4. Setelah pemurnian otomatis selesai, pindahkan Buffer elusi pada kolom 5 dan 11 ke tabung sentrifugasi antinuklir 0,5mL yang bersih; jika tidak segera digunakan, harap simpan pada suhu -20 °C.
Performance Characteristics
1. Produk yang diekstraksi dideteksi dengan reagen pendeteksi DNA HBV sensitivitas tinggi hingga mencapai sensitivitas 10 IU/mL. Produk yang diekstraksi dideteksi dengan reagen pendeteksi RNA HCV sensitivitas tinggi hingga mencapai sensitivitas 50 IU/mL.
2. Pilih 4 sampel (sampel serum/plasma, sampel usap nasofaring, sampel sel terkelupas serviks), setiap sampel diencerkan 10 kali dengan 3 gradien (termasuk sampel asli total 4 konsentrasi), menggunakan reagen yang memenuhi syarat dan agen penguji untuk mendeteksi internal gen referensi sesuai dengan instruksi produk, dan nilai Ct setiap batch berbeda kurang dari 1.
Step | Dengan baik Lokasi | Prgram Nama | Waitung Time(min:SS) | Mixing Time(mdi dalam:SS) | Magnet Time(min:SS) | Adsorpsi | Spipis | Volume status(μL) | Tsuhu |
1 | 1 | Lykakak | 0:00 | 2:00 | 0:00 | F | 700 | 80 | |
2 | 6 | Bmembaca | 0:00 | 0:15 | 0:15 | √ | F | 200 | |
3 | 1 | Bind | 0:00 | 3:00 | 0:45 | √ | F | 700 | |
4 | 2 | Wabu1 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
5 | 3 | Wabu2 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
6 | 4 | Wabu3 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
7 | 5 | Elusi | 2:00 | 2:30 | 0:30 | F | 70 | 80 | |
8 | 6 | Membuang | 0:00 | 0:15 | 0:00 | F | 200 |
Safety
1. JENDERALAL KEAMANAN.
Menggunakan produk ini dengan cara yang tidak ditentukan dalam dokumentasi pengguna dapat mengakibatkan cedera atau kerusakan pada instrumen atau perangkat. Pastikan siapa pun yang menggunakan produk ini telah menerima petunjuk praktik keselamatan umum untuk laboratorium dan informasi keselamatan yang disediakan dalam dokumen ini.
1.1 Sebelum menggunakan instrumen atau perangkat, baca dan pahami informasi keselamatan yang disediakan dalam dokumentasi pengguna yang disediakan oleh produsen instrumen atau perangkat tersebut.
1.2 Sebelum menangani bahan kimia, baca dan pahami semua Lembar Data Keselamatan (SDS) yang berlaku dan gunakan alat pelindung diri yang sesuai (sarung tangan, gaun pelindung, pelindung mata, dll.). Untuk mendapatkan SDS, lihat bagian “Dokumentasi dan Dukungan” dalam dokumen ini.
2. Kimia keamanan
PENANGANAN KIMIA UMUM. Untuk meminimalkan bahaya, pastikan personel laboratorium membaca dan mempraktikkan pedoman keselamatan umum untuk penggunaan, penyimpanan, dan limbah bahan kimia yang diberikan di bawah ini, dan berkonsultasi dengan SDS terkait untuk tindakan pencegahan dan instruksi khusus: Baca dan pahami Lembar Data Keselamatan (SDS) yang disediakan oleh bahan kimia tersebut. pabrikan sebelum Anda menyimpan, menangani, atau mengerjakan bahan kimia atau bahan berbahaya apa pun..
2.1 Minimalkan kontak dengan bahan kimia. Kenakan alat pelindung diri yang sesuai saat menangani bahan kimia (misalnya, kacamata pengaman, sarung tangan, atau pakaian pelindung).
2.2 Minimalkan penghirupan bahan kimia. Jangan biarkan wadah bahan kimia terbuka. Gunakan hanya jika ada ventilasi yang memadai (misalnya, lemari asam).
2.3 Periksa secara teratur apakah ada kebocoran atau tumpahan bahan kimia. Jika terjadi kebocoran atau tumpahan, ikuti prosedur pembersihan pabrikan seperti yang direkomendasikan dalam SDS.
2.4 Menangani limbah kimia dalam lemari asam.
2.5 Pastikan penggunaan wadah limbah primer dan sekunder. (Limbah primer
wadah menampung limbah langsung. Wadah sekunder berisi tumpahan atau kebocoran dari wadah utama. Kedua wadah harus kompatibel dengan bahan limbah dan memenuhi persyaratan federal, negara bagian, dan lokal untuk penyimpanan wadah.).
2.6 Setelah mengosongkan wadah limbah, tutup wadah tersebut dengan tutup yang tersedia.
2.7 Mengkarakterisasi (dengan analisis jika perlu) limbah yang dihasilkan oleh aplikasi, reagen, dan substrat tertentu yang digunakan di laboratorium Anda.
2.8 Memastikan limbah disimpan, dipindahkan, diangkut, dan dibuang sesuai dengan peraturan lokal, negara bagian/provinsi, dan/atau nasional.
2.9 Bahan radioaktif atau biohazard mungkin memerlukan penanganan khusus, dan pembatasan pembuangan mungkin berlaku.
3.Biologis bahaya keamanan
Potensi Bahaya Hayati. Tergantung pada sampel yang digunakan pada instrumen ini, permukaannya mungkin dianggap sebagai biohazard. Gunakan metode dekontaminasi yang tepat ketika menangani bahan berbahaya hayati.
BAHAYA BIOH. Sampel biologis seperti jaringan, cairan tubuh, agen infeksius, dan darah manusia serta hewan lainnya berpotensi menularkan penyakit menular. Patuhi semua peraturan lokal, negara bagian/provinsi, dan/atau nasional yang berlaku. Kenakan peralatan pelindung yang sesuai, yang mencakup namun tidak terbatas pada: kacamata pelindung, pelindung wajah, pakaian/jas lab, dan sarung tangan. Semua pekerjaan harus dilakukan di fasilitas yang dilengkapi dengan baik dan menggunakan peralatan keselamatan yang sesuai (misalnya, perangkat penahan fisik). Individu harus dilatih sesuai dengan peraturan yang berlaku dan persyaratan perusahaan/lembaga sebelum bekerja dengan bahan yang berpotensi menular.
Baca dan ikuti pedoman dan/atau persyaratan peraturan yang berlaku sebagai berikut:
Di AS: Pedoman Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS diterbitkan dalam Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories yang dapat ditemukan di: www.cdc.gov/biosafety.
Standar Keselamatan dan Kesehatan Kerja, Patogen yang Ditularkan Melalui Darah (29 CFR§1910.1030), ditemukan di:
www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_01/29cfr1910a_01.html
Protokol Program Keamanan Hayati perusahaan/institusi Anda untuk bekerja dengan/menangani bahan yang berpotensi menular. Informasi tambahan tentang pedoman biohazard tersedia di: www.cdc.gov.
Di UE: Periksa pedoman dan perundang-undangan lokal mengenai bahaya hayati dan tindakan pencegahan keamanan hayati dan mengacu pada praktik terbaik yang diterbitkan dalam Manual Keamanan Hayati Laboratorium Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), edisi ketiga, dapat ditemukan di: www.who.int/csr/resources/publications /keamanan hayati/WHO_CDS_CSR_LYO_200 4_11/en/.